利用低滲作用：紅細(xì)胞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)脆弱，在低滲環(huán)境下快速吸水膨脹破裂；白細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、免疫細(xì)胞耐受更強(qiáng)，可保持完整，后續(xù)離心即可去除裂解碎片與血紅蛋白。

紅細(xì)胞裂解液試劑的使用要點(diǎn)：

新鮮血液樣本先按1:3~1:10比例加入預(yù)冷裂解液，冰上孵育5~10分鐘，期間輕柔顛倒混勻；

裂解完成后離心，棄上清去除裂解的紅細(xì)胞碎片，沉淀即為有核細(xì)胞；

若紅細(xì)胞殘留較多，可重復(fù)裂解1次，避免殘留紅細(xì)胞影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)；

實(shí)驗(yàn)結(jié)束后用PBS清洗細(xì)胞1~2次，去除殘留裂解液，避免影響細(xì)胞活性。

注意事項(xiàng)：

推薦冰上操作，室溫長時(shí)間孵育會(huì)導(dǎo)致裂解液滲透壓改變，損傷有核細(xì)胞；

處理不同樣本調(diào)整比例：全血一般1:5~1:10，脾臟/骨髓組織單細(xì)胞懸液一般1:3~1:5；

敏感細(xì)胞裂解時(shí)間要適當(dāng)縮短，避免過度裂解影響細(xì)胞活性；

廢液含有生物污染物，需按生物廢棄物規(guī)范處理。